Stop alla produzione del farmaco Ozopulmin della Geymonat

Nuovi sviluppi del caso “Ozopulmin”, il medicinale per la tosse contraffatto al centro di un’indagine che nei mesi scorsi ha portato l’Agenzia italiana del farmaco a imporre il divieto di utilizzo.

Oggi l’Aifa ha emesso un provvedimento di sospensione dell’autorizzazione rilasciata alla società Geymonat Spa per la produzione di medicinali presso l’officina farmaceutica Geymonat di Anagni. Uno ‘stop’ notificato questa mattina dai carabinieri del Nas di Latina. Il provvedimento, «a tutela della salute pubblica, scaturisce dagli esiti della visita ispettiva effettuata tra il 4 e il 6 settembre 2013 dall’Aifa e dal Nas di Latina, nel contesto delle indagini coordinate dalla Procura della Repubblica di Frosinone, nel corso delle quali sono state rilevate gravi violazioni delle Norme di Buona Fabbricazione (Good Manufactoring Practice, Gmp)».